醫用一次性使用防護服為具有特定液體阻隔功能、特定強度、過濾效率阻燃性能、抗靜電和靜電衰減功能的適宜材料制成，分為連身式或分身式兩種，由連帽上衣、褲子組成，袖口、腳踝口為彈性收口，帽子面部收口及腰部收口可采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。

醫用一次性使用防護服產品需要滿足的性能要求，其他性能要求企業可參考相應的國家標準，根據企業自身產品的技術特點制

定相應的技術要求，但不得低于相關強制性國家標準的有關要求。

如企業制定產品技術要求，則標準中應明確規格型號的劃分、產品的結構組成等內容，且性能指標應能滿足以下要求:

醫用一次性使用防護服:應符合GB 19082-2009《醫用一次性使用防護服》

1.外觀

1.1 防護服應干燥、清潔、無霉斑，表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷。

1.2 防護服連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式。針縫的針眼應密封處理～針距每3 cm 應為8 針,14 針，線跡應均勻、平直，不得有跳針。粘合或熱合等加工處理后的部位～應平整、密封，無氣泡。

1.3 裝有拉鏈的防護服拉鏈不能外露，拉頭應能自鎖。

2.結構

2.1 防護服由連帽上衣、褲子組成，可分為連身式結構和分身式結構。連身式和分身式結構分別見圖1 、圖2 。

2.2 防護服的結構應合理,穿脫方便,結合部位嚴密。

2.3 袖口、腳踝口采用彈性收口,帽子面部收口及腰部采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。

3 型號規格

防護服號型分為160、165、170、175、180、185,型號規格見表1 和表2 。

思源醫療器械溫馨提醒：醫用防護服使用后需要處理的,建議參考《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》注明相應的處理方法。使用前檢查包裝是否完好,并對包裝標志、生產日期、滅菌有效期進行確認,并在滅菌有效期內使用，在脫下防護手套前要盡量避免接觸防護服的外表面,手套脫下后要盡量接觸防護服的內表面,防護服脫下后應當是內表面朝外,將外表面和污染物包裹在里面,避免污染物接觸到人體和環境。脫下的防護用品要集中處理,避免在此過程中擴大污染。